Регистрационное досье на Джозамиицин 500 мг №10 табл и в перспективе 250 и 500 мг с контрактным производством на сторонней площадке в Индии.

Международная фармацевтическая компания разработчик (R&D), специализирующаяся на продвинутых системах доставки твердых лекарственных форм с собственными производственными площадками в ЕС и Азии, GMP сертифицированные Минпромторгом РФ.

Лицензирование досье на территории РФ/ЕАЕС с поставкой ГЛФ.
СТМ лицензиата.

Быстрый выход на сделку.
Готовое регистрационное досье с собственными исследования с возможностью адаптирования под требования местного регулятора.

1. Быстрорастущий рынок джозамицина в РФ.
2. Привлекательная маржа.
3. Возможность. Расширения за счет ФВ в виде саше 250 и 500 мг.

Стоимости актива зависит от лицензируемого рынка(ов), ТТ и поставки (ГЛФ или в блистерах).